Un rayon de soleil pour Alexandre
Changeons un peu de registre ...
Merci le Web et les blogs pour nous me ramener à des choses bien plus urgentes et vitales que mes disgressions politico-économico-socialo-crypto de ces derniers temps. C'est en suivant un commentaire laissé sur mon délire yachtesque que j'ai entendu parler d'Alexandre. Sa mère est une ancienne voisine de quartier et amie de mes soeurs dans leur plus jeune age.
Vous trouverez sur le blog de Fanette, le suivi d'une chaine de solidarité concernant Alexandre, atteint de dyskératose congétinale, maladie orpheline nécessitant une greffe de moelle osseuse et dont la pratique ne se fait pas en France.
Vous pouvez participer par votre générosité en soutenant l'action d'une association "Les Képis Pescalunes" (les pescalunes sont les habitants de Lunel) où le papa d'Alexandre est partie prenante.
Vous pouvez participer en achetant un tee-shirt à 5 euros en contactant l'association ou les parents.
D'autres associations s'occupant des maladies orphelines : Espoir Foi Vie soutenue par Laurent Blanc avec le concours d'une équipe médicale du CHU de Montpellier.
Merci pour eux !
S'ils voient que les choses bougent, ils auront la pêche pour l'avenir !
Rédigé par: Fanette | le 16 mai 2007 à 08:29